Consideraciones sobre Displasia Fibrosa en ORL
Resumen
La Displasia Fibrosa, según la definición de la OMS es “un proceso benigno de naturaleza probablemente malformativa, caracterizado por la presencia de tejido fibroso conectivo con una disposición arremolinada característica y en el que se encuentran trabéculas de hueso inmaduro, no laminar”.
Se la considera una anomalía del desarrollo del mesénquima formador de hueso (Lichtenstein 1938) de etiología desconocida, de caracter hereditario o familiar aunque algunos estudios genéticos lo ponen en duda, de ubicación predominantemente unilateral, con una incidencia 3:1 mayor en la mujer, pudiendo afectar un solo hueso, foco único (Displasia monostótica) o varios hue- sos (Displasia poliostótica) o incluso acompañarse de manifestaciones extraesqueléticas, sobre todo en las poliostóticas, con pigmentación cutánea con manchas amarillas o parduzcas en placas o pecas, o, en casos más severos alteraciones endócrinas con pubertad precoz, especialmente en mujeres (Sindrome de Albright) acromegalia, hipertiroidismo, hiperparatiroidismo y Cushing.
En los últimos seis años fueron tratados en nuestro Servicio de ORL del Centro de Salud Municipal de Bahía Blanca, tres pacientes de sexo masculino cuyas edades oscilaban entre 13 y 38 años, con diagnóstico histopatológico de Displa- sia Fibrosa forma monostótica.
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