Angioedema hereditario. Serie de 9 casos en el Hospital Municipal de Agudos de Bahía Blanca

Andrea Irene Mariño, Pablo Martínez, Viviana Seisdedos, Tomás Bravi Mariño

Resumen


El Angioedema Hereditario (AEH) es una enfermedad poco frecuente causada por deficiencia o mal funcionamiento de la glicoproteína plasmática C1 estearasa (C1-INH) sintetizada en los hepatocitos.1 Esto genera un incremento en la producción de Bradiquinina (BK) que produce un aumento de la permeabilidad capilar y culmina con la formación de angioedemas. Este trabajo describe las características epidemiológicas y la evolución de 9 pacientes con esta enfermedad poco frecuente que pertenece a los errores innatos de la inmunidad.

Palabras clave


angioedema-hereditario; erro-innato-inmunidad; complemento

Texto completo:

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Referencias


• Méndez Ayala I, Quiroga M. Angioedema Hereditario. Archivos de Alergia e Inmunología Clínica 2018;49(1):13-23

• Vázquez D, Josviack D, Fantini C, Fili N et al. Consenso argentino de diagnóstico y tratamiento del angioedema hereditario. Rev Alerg Mex. 2021;68 Supl 2:s1-s22

• Calderón Llosa O, Gereda Solari J, Larco souza J, De Arruda Chávez E et al. Guía de Práctica Clínica: Tamizaje, Diagnóstico y Manejo de los Episodios Agudos y Profilaxis del Angioedema Hereditario (AEH). Ciencia Latina Revista Científica Multidisciplinar. 2021;5(3):3537-3565

• Craig TJ, Bewtra AK, Bahna SL, et al. C1 esterase inhibitor concentrate in 1085 Hereditary Angioedema attacks--final results of the I.M.P.A.C.T.2 study. Allergy 2011;66:1604-11. 5.

• Farkas H, Martinez-Saguer I, Bork K, et al. International consensus on the diagnosis and management of pediatric patients with hereditary angioedema with C1 inhibitor deficiency. Allergy 2017;72:300-13. 6.

• Cicardi M, Aberer W, Banerji A, et al. Classification, diagnosis, and approach to treatment for angioedema: consensus report from the Hereditary Angioedema International Working Group. Allergy 2014;69:602-16

• Sanchez-Borges M, Asero R, Ansotegui IJ, Baiardini I, Berstein JÁ, Canonica GW, et al. Diagnosis and treatment of urticaria and angioedema: a worldwide perspective. World Allergy Organ J. 2012 Nov. 5 (11): 125-47 (Medline)

• Betschel S, Badiou J, Binkley K, et al. The International/Canadian Hereditary Angioedema Guideline. Allergy, Asthma and Clinical Immunology 2019;15:72

• Zuraw BL, Banerji A, Bernstein JA, et al. US Hereditary Angioedema Association Medical Advisory Board 2013 recommendations for the management of hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency. J Allergy Clin Immunol Pract 2013;1:458-67

• Maurer M, Magerl M, Ansotegui I, et al. The international WAO/EAACI guideline for the management of hereditary angioedema-The 2017 revision and update. Allergy 2018;73:1575-96

• Fabiani JE, Avigliano A, Dupont JC. Hereditary angioedema. Long-term follow-up of 88 patients. Experience of the Argentine Allergy and Immunology Institute. Allergol Immunopathol (Madr) 2000;28:267-71


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